如何成为药物研发者
纳微科技:大分子填料收入下降与经济环境不确定性和新药研发需求...新药研发需求下降"。为什么赛分科技填料业务增长明显？公司回答表示：关于生物医药行业投融资环境和新药研发需求变化，有较多第三方研究报告可检索查阅。大分子药物包括抗体(含ADC)、重组蛋白、疫苗、核酸及血液制品等，不同公司关于大分子、小分子分离纯化介质的应用分后面会介绍。
福元医药:全资子公司乳果糖口服溶液获得药品注册证书《药品注册证书》规格为200ml:133.40g。该药品适用于慢性或习惯性便秘及肝性脑病的治疗和预防。福元药业于2023年12月19日获得申报受理通知书，近日获得国家药监局批准，视同通过一致性评价。截至公告日，福元药业针对该药品累计研发投入为203.03万元。
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复星医药:控股子公司重酒石酸间羟胺注射液获药品注册批准金融界1月20日消息，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的重酒石酸间羟胺注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品为注射剂，规格为1ml:10mg,注册分类为化学药品3 类。该药品为本集团自主研发，截至2024 年12 月，本集团好了吧！
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...与矿物质类非处方药和保健食品的研发、生产、销售,致力于成为具有...专注于维生素与矿物质类非处方药和保健食品的研发、生产、销售，具体产品功能请参阅每个产品的说明书。未来，公司也将继续聚焦人体必需的维生素与矿物质补充剂领域，为消费者提供优质优效的健康产品，致力于成为具有品牌号召力和市场引领力的生命健康品牌。本文源自金融界AI电是什么。
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恒瑞医药股东质押占比0.7%,质押市值约19.03亿元江苏恒瑞医药股份有限公司主营业务涉及药品研发、生产和销售，主要产品是艾瑞昔布片、甲磺酸阿帕替尼片、硫培非格司亭注射液、马来酸吡咯替尼片、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑、氟唑帕利胶囊、海曲泊帕乙醇胺片、羟乙磺酸达尔西利片、脯氨酸恒格列净片、瑞维鲁胺片、..
达尔文起点(北京)生物制药有限责任公司申请III类会议金融界1月21日消息，据CDE官网沟通交流公示，于1月21日收到达尔文起点(北京)生物制药有限责任公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟后面会介绍。
艾尔普再生医学科技(深圳)有限公司申请III类会议金融界1月21日消息，据CDE官网沟通交流公示，于1月21日收到艾尔普再生医学科技(深圳)有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交还有呢？
乐普医疗:司美格鲁肽和度拉糖肽临床试验正常开展 MWN101注射液...金融界1月20日消息，有投资者在互动平台向乐普医疗提问：请问贵公司司美格鲁肽一期研发是否顺利，度拉糖肽目前三期实验进展如何？ 民为生物的101号药物二期实验数据什么时候发表。公司回答表示：公司司美格鲁肽和度拉糖肽临床试验目前正常开展中，MWN101注射液目前处于临床数小发猫。
万邦德:子公司WP103药品获美国FDA新药临床试验许可金融界1月19日消息，万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局的通知，公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。WP103是公司创新药研发团队自等会说。
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明济生物制药(北京)有限公司申请II类会议金融界1月20日消息，据CDE官网沟通交流公示，于1月20日收到明济生物制药(北京)有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》2020年第48号通告),沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类等会说。
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